Guida agli esami diagnostici: Traslucenza nucale

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Guida agli esami diagnostici: Traslucenza nucale

Traslucenza nucale

Esami diagnostici

Che cosa è la traslucenza nucale

La traslucenza nucale (NT) è una fessura di liquido (linfa) che si osserva in tutti i feti nei primi tre mesi  di gestazione.

Un aumento dello spessore della traslucenza nucale indica che vi è un aumentato di rischio di anomalie cromosomiche o di malformazioni fetali.

In tutti i feti è presente normalmente, nel primo trimestre di gravidanza, un accumulo di fluido nella regione posteriore del collo.

La presenza di un aumento dello spessore di tale fluido è presente nelle seguenti malattie del feto:

  • trisomia 21 o Sindrome di Down
  • trisomia 18 o Sindrome di Turner
  • trisomia 13 o Sindrome di Klinefelter

La Traslucenza nucale consente di definire il rischio che il bambino sia affetto da una di queste patologie sulla base dell’età materna, dell’epoca di gravidanza e di un fattore legato al valore dello spessore del fluido fetale nella regione posteriore del collo.

Il test indicherà quindi il rischio che il feto sia affetto da una delle patologie precedentemente citate, non la reale presenza della malattia.

Quando serve la traslucenza nucale

La Traslucenza nucale si esegue tra l’11ª e la 13ª settimana di gravidanza ed è consigliata a tutte le donne gravide.

Come si svolge la traslucenza nucale

Il calcolo dello spessore dei tessuti della regione posteriore del collo fetale si fa durante un ecografia

Le controindicazioni della traslucenza nucale

Non ce ne sono

Quanto dura la traslucenza nucale

Il test dura circa mezz’ora

Prima e dopo l’esame

Per effettuare la traslucenza nucale non è necessaria alcuna preparazione e alla fine del test possono essere riprese le normali attività quotidiane

I risultati della traslucenza nucale

Sono disponibili nell’arco di qualche giorno

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